Rett সিনড্রোম কি? রোগ সম্পর্কে সবকিছু শোনা গেছে: কারণ, লক্ষণ, বিকাশের ধাপ, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা। Rett সিন্ড্রোম (RTT, MECP2 জিনের বিকৃতি) জিন স্তরের একটি রোগ, যা মানুষের কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কর্মহীনতার কারণে গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধকতার কারণে হয়। অনুশীলন দেখায়, মেয়েরা এই রোগবিদ্যার জন্য সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল। উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এই বিপজ্জনক রোগের সমস্ত সূক্ষ্মতা বোঝা প্রয়োজন।
রেট সিনড্রোম রোগের বর্ণনা
শব্দটি নিজেই ইঙ্গিত দেয় যে এটি তার আবিষ্কারকের সম্মানে তার নাম পেয়েছে। বিশ্ব যখন এই নিউরোসাইকিয়াট্রিক রোগ সম্পর্কে জানতে পেরেছিল সেই তারিখ সম্পর্কিত দুটি সংস্করণ রয়েছে। রেট সিনড্রোম 1954 সালে আবিষ্কৃত হয়েছিল, 1966 সালে বর্ণিত হয়েছিল এবং 1983 সালে জনসাধারণের দ্বারা ঘোষণা এবং স্বীকৃত হয়েছিল।
অস্ট্রিয়া থেকে একজন নিউরোলজিস্ট এবং শিশু বিশেষজ্ঞ আন্দ্রিয়াস রেট, শিশুদের মানসিক বিকাশের প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে অধ্যয়ন করছিলেন এবং বিশেষজ্ঞ তার দুই তরুণ রোগীর প্রতি আগ্রহী ছিলেন। মেয়েদের রোগের ক্লিনিকাল ছবিটি তার পরিচিত সমস্ত ক্ষেত্রে থেকে সম্পূর্ণ আলাদা ছিল, ওষুধে শোনা গিয়েছিল। এই প্যারাডক্স দ্বারা কৌতূহলী, আন্দ্রেয়াস রেট প্যাথলজির অনুরূপ লক্ষণযুক্ত শিশুদের খুঁজে পেতে ইউরোপ জুড়ে ভ্রমণের সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন। 1966 সালে, তিনি বৈজ্ঞানিক পরিষদে তার গবেষণার ফলাফল উপস্থাপন করেছিলেন, যা তার স্নায়ু বিশেষজ্ঞ সহকর্মীদের উপর কোন প্রভাব ফেলেনি।
একটি স্বাধীন রোগ হিসাবে, 1983 সালে সুইডিশ গবেষক বি হ্যাগবার্গের মূল ধারণার উল্লেখযোগ্য সংযোজনগুলির কারণে রেট সিনড্রোমটি আলাদা হতে শুরু করে। তিনিই চলমান প্যাথলজির লক্ষণগুলি স্পষ্টভাবে প্রকাশ করেছিলেন, যার ফলে শব্দটির অসঙ্গতির একটি সাধারণ ক্লিনিকাল ছবি আঁকা সম্ভব হয়েছিল।
লেবাননের বংশোদ্ভূত আমেরিকান বিজ্ঞানী এইচ। এই উদ্ভাবকরাই প্রথমবারের মতো জেনেটিক স্তরে আদর্শ থেকে বর্ণিত বিচ্যুতি নির্ণয় করা সম্ভব করেছিলেন এবং এর ঘটনার প্রক্রিয়া প্রকাশ করেছিলেন।
বিশেষজ্ঞদের অসংখ্য গবেষণার পর, এটি সাধারণত উপসংহারে আসতে পারে যে রেট সিনড্রোম একটি সাধারণ অর্থহীনতা (এনকোডেড প্রোটিনের সংক্ষিপ্তকরণ বা লম্বা করা) বা MECP2 জিনের মিথ্যা পরিবর্তন (অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপন) (প্রোটিন পরিবারের সদস্য, জিনের মডুলেটর প্রতিলিপি)। একটি অনুরূপ এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্যাথলজি হেটারোজাইগোটসে সনাক্ত করা হয়, যা মূলত মেয়েদের জন্য উদ্বেগজনক। যদি আমরা হেমিজাইগোটের পরিবর্তনের কথা বলছি, তাহলে তাদের জন্য ফলাফল মারাত্মক।
এই কারণেই ছেলেদের মধ্যে রেট সিনড্রোম একটি অনন্য ঘটনা (ব্যতিক্রমটি রোগের বিভিন্ন এটিপিক্যাল ফর্ম এবং অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোমের উপস্থিতি), কারণ তাদের মধ্যে এটি জীবনের সাথে কার্যত বেমানান (অন্তraসত্ত্বা ভ্রূণ মৃত্যু বা মৃত্যু একটি শিশুর 2 বছর বয়সে পৌঁছানোর পর)। সোজা কথায়, শব্দযুক্ত প্যাথলজি একজন ব্যক্তির মানসিক প্রতিবন্ধকতার প্রকাশ, যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। রোগের অগ্রগতি স্নায়বিক সমস্যা এবং পেশীবহুল সিস্টেমের কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে। ডাক্তারের সমস্ত সুপারিশ এবং যথাযথ যত্নের সাপেক্ষে, অনুরূপ রোগ নির্ণয়ের একজন ব্যক্তি 50 বছর পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারেন।
রেট সিনড্রোমের কারণ
এই প্যাথলজির ইটিওলজি কেবল রাস্তার একজন সাধারণ মানুষের জন্যই নয়, বরং চিকিৎসকদের জন্যও জটিল। রেট সিনড্রোমের প্রধান কারণগুলি নিম্নলিখিত অনুমান দ্বারা প্রকাশ করা যেতে পারে:
- জিনের মিউটেশন … প্রাথমিকভাবে, এটি বিশ্বাস করা হয়েছিল যে এটি অজাচার (পারিবারিক বন্ধন) যা একটি প্রগতিশীল এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগের আকারে এই ধরনের ধ্বংসাত্মক পরিণতির দিকে পরিচালিত করে।
- এক্স ক্রোমোজোম ভেঙে যাওয়া (সমস্যাটির ক্ষুদ্র বাহুতে বিকৃতি) … এই প্যাথোজেনেসিস মস্তিষ্কের পরিবর্তনে অবদান রাখে, যা চলতে থাকে যতক্ষণ না শিশুটি চার বছর বয়সে পৌঁছায়।
- নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টরের অভাব … ধ্বনিত বাধাগ্রস্ত বিকাশ নিম্ন মোটর নিউরন, বেসাল গ্যাংলিয়া, এবং মেরুদণ্ডের কর্ড এই রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত।
এটি একটি সত্য যে Rett সিন্ড্রোম বংশগত। যাইহোক, একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ গঠনের প্রকৃতি সম্পর্কে বিশেষজ্ঞদের মধ্যে এখনও conকমত্য নেই।
রেট সিনড্রোমের প্রধান লক্ষণ এবং পর্যায়
এটি লক্ষ করা উচিত যে 4-5 মাস পর্যন্ত, বর্ণিত প্যাথলজি কোনওভাবেই দৃশ্যত নিজেকে প্রকাশ করে না। একটি শিশু অন্যান্য সুস্থ শিশুদের থেকে আলাদা হতে পারে শুধুমাত্র তার মধ্যে হাইপোটেনশনের কিছু উপসর্গ রয়েছে এবং তুচ্ছ পেশী ঝলকানি রেকর্ড করা হয়েছে। যাইহোক, এই সময়ের পরে, রেট সিনড্রোমের নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি একটি শিশুর মধ্যে নির্ধারণ করা যেতে পারে:
- মানসিক কার্যকারিতা দুর্বল … সিআরডি হল এক্স-লিঙ্কড রোগের প্রধান বৈশিষ্ট্য। একই সময়ে, মানসিক বিকাশ শিশুর মধ্যে জ্ঞানীয় ক্রিয়াকলাপের অনুপস্থিতিতে এবং তার মানসিক প্রতিবন্ধকতায় প্রকাশ পায়।
- অনুপযুক্ত আন্দোলন … তাদের একটি পুনরাবৃত্তিমূলক এবং পুনরাবৃত্তিমূলক প্রকৃতি রয়েছে, যা অন্যদের দ্বারা লক্ষ্য করা যায় না। রেট সিনড্রোমের সাথে একটি শিশুর (এবং তারপর একটি প্রাপ্তবয়স্ক) হাত ক্রমাগত অস্থির। তিনি অক্লান্তভাবে তার আঙ্গুল ছুঁয়েছেন, হাতের তালুতে হাত বুলিয়েছেন এবং হাত ধোয়ার মতো আন্দোলন করছেন।
- চিত্রের অনুপাতে সমস্যা … প্রথমত, এই জাতীয় রোগীদের মধ্যে, বৃদ্ধি সাধারণত গৃহীত মানগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়, কারণ এতে উল্লেখযোগ্য মন্দা রয়েছে। দ্বিতীয়ত, তাদের মাথা আনুপাতিকভাবে ভাঁজ করা ব্যক্তির (মাইক্রোসেফালি) তুলনায় অনেক ছোট। রেট সিনড্রোমের রোগীদের চরমতাও আদর্শের চেয়ে ছোট।
- শ্বাসকষ্ট … এরা অ্যারোফাজিয়া (গিলে ফেলা এবং বাতাসের পুনরুত্পাদন), অ্যাপনিয়া (হঠাৎ শ্বাস বন্ধ) এবং হাইপারভেন্টিলেশন (জ্বরহীন অগভীর শ্বাস) প্রকাশ করে।
- কথা বলতে অসুবিধা … রেট সিনড্রোমের কিছু শিশু প্রথমে কথা বলার প্রাথমিক বিষয়গুলি শিখে, যা তাদের বাবা -মাকে আশা দেয়। যাইহোক, শীঘ্রই এমনকি এই বিনয়ী সাফল্যগুলি শেষ পর্যন্ত "না" তে হ্রাস পায়।
- অদ্ভুত হাঁটা … অনুরূপ রোগ নির্ণয় করা শিশুরা স্টিলেটে চলে যায়, কারণ তারা হাঁটু বাঁকায় না। বয়স বাড়ার সাথে সাথে তাদের মধ্যে কেউ কেউ নিজেকে হুইলচেয়ারে সীমাবদ্ধ মনে করে।
- স্কোলিওসিস … রেট সিনড্রোমের প্রত্যেকের জন্য এর অগ্রগতি অনিবার্য। এটি একটি ভয়াবহ অসুস্থতার রোগীর পেশীগুলির ডাইস্টোনিয়ার কারণে উদ্ভূত হয়।
- মৃগীরোগী অধিগ্রহণ … এগুলি প্রায়শই পুনরাবৃত্তি হয় এবং সন্তানের তিন বছর বয়সের পরে অগ্রগতি শুরু হয়।
বিশেষজ্ঞরা এক্স-বোনা রোগের অগ্রগতির চারটি ধাপের কথা বলেন। তাদের প্রত্যেকের ক্লিনিকাল ছবি নিম্নরূপ:
- 4 মাস - 2 বছর … এই বয়সে, মাথার বৃদ্ধিতে বিলম্ব হয়, পেশীগুলি দুর্বল হতে শুরু করে এবং আমাদের চারপাশের সমগ্র বিশ্বের আগ্রহ সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়।
- 2-3 বছর … বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, যে শিশুরা 12 মাস আগে বাজে কথা বলে এবং হাঁটার চেষ্টা করে তারা তাদের অর্জিত দক্ষতা হারিয়ে ফেলে। এটা শব্দ সময়কালে যে শিশু তার হাত দিয়ে অনিয়ন্ত্রিত আন্দোলন করতে শুরু করে।
- 3-9 বছর বয়সী … এই সময়কাল রোগের সময় একটি মোটামুটি স্থিতিশীল পর্যায় বলা যেতে পারে। Extrapyramidal ব্যাধি (প্রতিবন্ধী আন্দোলন, পেশী স্বন) এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা এই সময়ের প্রধান সূচক।
- 9 বছর এবং তার পরে … স্থিতিশীল পর্যায় শেষ হওয়ার পরে, মেরুদণ্ড এবং স্বায়ত্তশাসিত ব্যবস্থার কার্যক্রমে ব্যাধিগুলি অগ্রসর হতে শুরু করে এবং এই জাতীয় পরিবর্তনগুলি একটি অপরিবর্তনীয় প্রক্রিয়া। খিঁচুনি বন্ধ হতে পারে, কিন্তু স্বাধীনভাবে চলাচলের অক্ষমতা ঘটে।
রেট সিনড্রোম রোগের কোর্সের সমস্ত তালিকাভুক্ত লক্ষণগুলির সাথে, অনুরূপ রোগ নির্ণয় করা একটি শিশুর বয়berসন্ধি আদর্শের সাথে পুরোপুরি সামঞ্জস্যপূর্ণ। শব্দযুক্ত চারটি পর্যায়কে শর্তসাপেক্ষ বলা যেতে পারে, কারণ রোগীর শরীরের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য এবং প্যাথলজির বিকাশের গতিশীলতার উপর অনেক কিছু নির্ভর করে।
রেট সিনড্রোমের ডায়াগনস্টিকস
সন্তান জন্মদানের সময়কালেও আধুনিক জেনেটিক্সের সম্ভাবনার সুযোগ নেওয়া ভাল। যদি এই ধরনের সতর্কতামূলক ব্যবস্থা মিস করা হয়, তাহলে প্রথম আশঙ্কাজনক উপসর্গগুলিতে, আপনার জরুরীভাবে বিশেষজ্ঞদের সাহায্য নেওয়া উচিত।
এক্স-বোনা রোগের ক্লিনিকাল ছবিটি পর্যবেক্ষণ করার জন্য, কয়েকটি সিরিজ পরীক্ষা করা প্রয়োজন:
- নিউরোলজিস্টের পরামর্শ … যেসব বাবা -মা তাদের সন্তানের বিকাশে বিচ্যুতি লক্ষ্য করতে শুরু করেছেন তাদের অবশ্যই একজন ভালো বিশেষজ্ঞের কাছে যাওয়া উচিত। ডাক্তার শিশুর জীবন ইতিহাস বিশ্লেষণ করবেন, তরুণ রোগীর মোটর এবং কথা বলার দক্ষতা মূল্যায়ন করবেন এবং তার মাথার পরিধি পরিমাপ করবেন।
- সিটি (গণিত টমোগ্রাফি) … নিউরোলজিস্টের সাথে পরামর্শের পরে, এই পদ্ধতিটি নির্ধারিত হতে পারে। রেট সিনড্রোম নির্ণয়ের এই পদ্ধতির সাহায্যে, মস্তিষ্কের অবস্থা বিশ্লেষণ করা হয় এবং এর বিকাশের গ্রেপ্তার রেকর্ড করা হয়।
- ইইজি (ইলেক্ট্রোয়েন্সফালোগ্রাম) … যদি, ফলাফল ডিকোড করার সময়, একটি ধীর পটভূমির ছন্দ পরিলক্ষিত হয়, তাহলে এটি শরীরে একটি X ক্রোমোজোম মিউটেশনের উপস্থিতি নির্দেশ করে।
- ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাফি … রেট সিনড্রোমের রোগীদের ক্ষেত্রে স্ট্রোকের ঝুঁকি কয়েকগুণ বেড়ে যায়। অতএব, এই পদ্ধতিটি কেবল প্রয়োজনীয়।
- আল্ট্রাসাউন্ড (আল্ট্রাসাউন্ড) … এই ধরনের রোগ নির্ণয় রেট সিনড্রোমের রোগীর পৃথক অভ্যন্তরীণ অঙ্গ (লিভার, কিডনি, প্লীহা এবং হার্ট) এর অনুন্নততা প্রকাশ করে। এই কারণেই এই ধরনের নির্ণয়ের রোগীদের হঠাৎ মৃত্যুর ঝুঁকি থাকে।
প্রায়শই, MECP2 জিনের বিকৃতি (যখন এটি প্রথম বা দ্বিতীয় সময়কাল আসে) ভুলভাবে অটিজম হিসাবে নির্ণয় করা হয়। যাইহোক, এই দুটি প্যাথলজির মধ্যে একটি নির্দিষ্ট পার্থক্য রয়েছে, যা একজন অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞ সর্বদা লক্ষ্য করবেন।
রেট সিনড্রোমের চিকিৎসার বৈশিষ্ট্য
বিশ্বজুড়ে বিজ্ঞানীরা এখনও কণ্ঠস্বরযুক্ত বিপজ্জনক জেনেটিক রোগ থেকে একটি "অলৌকিক বড়ি" খুঁজে বের করার চেষ্টা করছেন। এই মুহুর্তে, ডাক্তাররা কেবল এই রোগের লক্ষণীয় প্রকাশ বন্ধ করতে সক্ষম। Rett সিন্ড্রোম সাধারণত প্রেসক্রিপশন ওষুধ এবং প্রচলিত থেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।
রেট সিনড্রোমের জন্য ওষুধ
এই ধরনের অনুষ্ঠানের মূল উদ্দেশ্য রোগীর সাধারণ অবস্থা সমর্থন করা এবং তার জীবনের মান উন্নত করা। সাধারণত, এই ক্ষেত্রে, রেট সিনড্রোমের জন্য নিম্নলিখিত চিকিত্সা নির্ধারিত হয়:
- Anticonvulsants … মৃগীরোগের ঘন ঘন খিঁচুনি অবিলম্বে ব্লক করা প্রয়োজন। কার্বামাজেপাইন, ডায়াজেপাম, ডিফেনিন, ক্লোনাজেপাম প্রধান ওষুধ যা রোগীর জন্য নির্ধারিত হয় এবং সেগুলি একচেটিয়াভাবে প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা হয়। ডোজ শুধুমাত্র একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ধারিত হয়, কারণ যদি ওষুধটি ভুলভাবে নেওয়া হয়, রোগীর স্নায়বিক টিক্স, হ্যালুসিনেশন, এলার্জি প্রতিক্রিয়া এবং অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে। অতি সম্প্রতি, এই রোগ নির্ণয়ের রোগীদের অ্যান্টিকনভালসেন্ট ড্রাগ ল্যামোট্রিগিন নির্ধারিত করা হয়েছে, যা ভোল্টেজ-গেটেড সোডিয়াম চ্যানেল বন্ধ করে। যাইহোক, এটি মনে রাখা উচিত যে anticonvulsants গুরুতর এবং ঘন ঘন খিঁচুনিতে সাহায্য করবে না।
- সম্মোহনী … রেট সিনড্রোমের রোগীর জন্য তাদের দৈনন্দিন রুটিন নিয়ন্ত্রণ করা গুরুত্বপূর্ণ। এতে তাকে মেলাটোনিন গ্রহণ করে সাহায্য করা হবে, যাকে ঘুমের হরমোনও বলা হয়।রোগীকে বারবিটুরেট গ্রুপের অনুরূপ প্রভাব সহ ওষুধও দেওয়া যেতে পারে। এগুলি কেবলমাত্র একজন চিকিত্সকের নির্দেশ অনুসারে নেওয়া উচিত কারণ তাদের প্রভাবগুলি হালকা সেডেশন থেকে এনেস্থেশিয়া পর্যন্ত।
- ভাস্কুলার ওষুধ … এগুলি রোগীর রক্ত সঞ্চালন উন্নত করার জন্য নির্ধারিত হয়। এই ক্ষেত্রে, ইন্সটেনন, সার্মিয়ন এবং ফেলোডিপাইনের মতো ওষুধ রোগীর জন্য নির্ধারিত হয়।
- নোট্রপিক ওষুধ … রেট সিনড্রোমে মস্তিষ্কের কার্যকারিতা উদ্দীপিত করার জন্য, নিউরোমেটাবোলিক এজেন্ট যেমন প্যান্টোগাম, অ্যাক্টোভেগিন, পিরাসিটাম এবং নোটোপিল সাধারণত নির্ধারিত হয়।
তালিকাভুক্ত ওষুধ ছাড়াও, রোগীর আত্মীয়দের এমন ওষুধ কেনার পরামর্শ দেওয়া হয় যা অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কাজকে সমর্থন করে এবং রোগীর আচরণ সংশোধন করে।
রেট সিনড্রোমের জন্য ditionতিহ্যগত থেরাপি
আরটিটি নির্ণয়ের জন্য পুনর্বাসন শুধুমাত্র ওষুধের মধ্যে সীমাবদ্ধ হওয়া উচিত নয়। একটি অত্যন্ত ব্যাপক চিকিৎসা আপনাকে ইতিবাচক ফলাফল অর্জনে সাহায্য করবে।
Traditionalতিহ্যগত থেরাপির বৈশিষ্ট্য:
- ব্যায়াম থেরাপি … এই ক্ষেত্রে শারীরিক থেরাপি রোগীকে স্কোলিওসিসের বিকাশ সংশোধন করার অনুমতি দেবে, যেখান থেকে রেট সিনড্রোমের বেশিরভাগ রোগী ভোগেন। উপরন্তু, এই ধরনের কার্যকলাপের একটি জটিল, ম্যাসেজ সেশনের সাথে, শিশুকে ঘুরে বেড়াতে শিখতে সাহায্য করবে।
- সঙ্গীত চিকিৎসা … মস্তিষ্ককে অতিরিক্ত উদ্দীপিত করার প্রয়োজন হলে টমেটিস পদ্ধতি অনুসারে পদ্ধতিটি নিরাময়কারী প্রভাব ফেলে। বিখ্যাত ফরাসি তার গ্রেগরিয়ান জপ, ধ্রুপদী রচনা (মোজার্ট) এবং ওয়াল্টজ -এর উপর ভিত্তি করে তার নকশা তৈরি করেছিলেন।
- পশু চিকিৎসা … ঘোড়া, ডলফিন, কুকুর এবং বিড়ালের সাথে পুনর্বাসন আরও বেশি জনপ্রিয়তা অর্জন করছে। ইন্সট্রাক্টর-অ্যাসিস্টেড হর্স রাইডিং (হিপোথেরাপি) আপনার সন্তানকে দুর্বল মাংসপেশিকে ভালো অবস্থায় রাখতে সাহায্য করে। ডলফিন থেরাপি সামান্য রোগীকে এই দুর্দান্ত স্তন্যপায়ী প্রাণীকে আরও ভালভাবে জানার সুযোগ দেয় না, বরং তার চারপাশের জগতের প্রতি তার আগ্রহও নবায়ন করে।
- আর্ট থেরাপি … এই রোগ নির্ণয় করা একটি শিশুর জন্য কেবলমাত্র শব্দের জগতে ডুবে যাওয়া নয়, বরং সর্বোত্তম সম্ভাব্য রঙগুলিতে কীভাবে সাড়া দেওয়া যায় তা শেখাও গুরুত্বপূর্ণ। এই ধরনের ক্লাসগুলি বিশেষজ্ঞের নির্দেশনায় এবং বাড়িতে উভয়ই করা যেতে পারে।
- জলবাহী পুনর্বাসন … অসুস্থ ব্যক্তির পানিতে ম্যাসেজ সেশন এবং খনিজ স্নান করার প্রভাবকে অতিরিক্ত মূল্যায়ন করা কঠিন। এইভাবে চিকিত্সা আরটিটি আক্রান্ত শিশুকে ঘন ঘন খিঁচুনির সময় একটু আরাম করতে দেয়।
- বক্তৃতা দক্ষতা নিয়ে কাজ করা … এমনকি যদি রেট সিনড্রোমের একটি ছেলে বা মেয়ে কথা বলা বন্ধ করে দেয়, তাহলে আপনার হতাশ হওয়া উচিত নয়। স্পিচ থেরাপিস্ট এবং একজন ডিফেক্টোলজিস্টের মত বিশেষজ্ঞদের সাহায্য নেওয়া প্রয়োজন।
Rett সিন্ড্রোম সম্পর্কে ভিডিও দেখুন:
মেয়েদের এবং ছেলেদের মধ্যে Rett সিন্ড্রোম (বিরল ক্ষেত্রে) একটি মারাত্মক এবং নিরাময়যোগ্য রোগ। অতএব, তার সাধারণ অবস্থা বজায় রাখার জন্য রোগীর যথাযথ যত্নের ব্যবস্থা করা প্রয়োজন। অনেক গবেষণা কেন্দ্র এই প্যাথলজির জন্য ওষুধ খুঁজছে। ইঁদুরের উপর কিছু পরীক্ষা ইতিমধ্যেই ইতিবাচক ফলাফল দিয়েছে, যা এই ধরনের রোগ নির্ণয়ের রোগীদের ভবিষ্যতে নিরাময়ের আশা দেয়।
